Главная / О продукте / Подробнее о РЕОЦИТАН

Подробнее о РЕОЦИТАН

Компания Аско Фарм уральская фармацевтическая компания, портфельная компания Фонда развития инноваций Уральского Федерального Университета. Аско Фарм является резидентом Уральского биомедицинского кластера.
Компания Аско Фарм придерживается принципа полной прозрачности. Мы готовы ответить на все интересующие вопросы.

Напоминаем, что информация, опубликованная на этой странице, не является объектом рекламной деятельности, не используются в форме прямой рекомендации к применению в соответствии со ст. 25 ФЗ от 13.03.2006 N 38-ФЗ (ред. от 02.08.2019) "О рекламе". Является объектом авторского права. Запрещается копирование, распространение (в том числе копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое использование информации и объектов без прямой ссылки на правообладателя, официальный сайт reocytan-calcium.ru 

РЕОЦИТАН® Кальций-Магний-Д3 – инновационная комбинация в виде суспензии, в которой применяется уникальная запатентованная формула использования Д3-Кальций-Магний-Фосфатного комплекса, как основного уравновешенного активного комплекса в новейшей технологии доставки кальция в костные ткани.

СГР AM.01.07.01.003.R.000087.05.20 от 13.05.2020 г.

После проведения собственных научных изысканий была получена уточненная уникальная рецептура и разработана инновационная технология доставки элементарного кальция с помощью готовой для употребления суспензии. Состав РЕОЦИТАН не имеет аналогов. Разработка РЕОЦИТАН осуществлялась более 10 лет. Имеется патент на изобретение, а также Аско Фарм продолжает проводить исследования, в процессе чего будет расширяться интеллектуальная собственность. Проблема была в сложности получения нужного комплекса и его устойчивости. Поэтому были опробованы несколько технологий, чтобы выйти на промышленные технологии для их производства. На создание технологии ушло более 5 лет работы, было испытано три типа установок и технологий. На территории ЕС в Медицинском центре человеческой репродукции были проведены исследования (ознакомиться можете по ссылке в меню "ПРОВЕДЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ"). 

РЕОЦИТАН представляет собой фосфатный комплекс, образованный кальцием, магнием, витаминами D3 и В6, а также солями бора, цинка и селена, необходимыми для активного комплексообразования неионогенного кальция. Поступая в желудок, соединение кальция не растворяется тотчас и не абсорбируется стенками желудка, а длительное время существует в виде органического комплекса, двигается в ЖКТ и абсорбируется уже не в желудке, а в ЖКТ, таким образом, не вызывая раздражений стенок желудка. Кроме того, с первым поступлением этого комплекса начинает усиливаться активность и пролиферация остеобластов, которые, в свою очередь, выпускают большее количество предкомплекса белков в кровь, участвующих в поглощении комплекса фосфата кальция в ЖКТ. Таким образом, образуется петля положительной обратной связи и происходит автоусиление потребления фосфатного комплекса из ЖКТ. На фоне усиления активности остеобластов и повышения концентрации неионогенного кальция усиливаются процессы восстановления в костях. Более того, активация остеобластов и стволовых клеток в костном мозге усиливает репродуктивные функции всего организма. Новый технический результат заключается в повышении абсорбции кальция костной тканью и автоусилении этого процесса при устранении отрицательного воздействия биологически активной добавки на стенки желудка и ЖКТ. РЕОЦИТАН не обнаружил побочных эффектов и не раздражает ЖКТ.

Вопрос: Почему РЕОЦИТАН зарегистрирован как Биологически активная добавка (далее по тексту - БАД), а не как лекарственный препарат (далее по тексту - ЛП)? Как будет дальше развиваться проект?

Ответ: отвечая на вопрос, сначала отметим одну деталь на рынке кальцийсодержащих средств сложилась некоторая особенность: возможно, проводить такие сравнения достаточно опасно, в связи со строгостью регулятора рынка БАД, но отметить эту особенность имеет смысл - кальцийсодержащие БАД и ЛП часто очень схожи по составам (содержащие соли кальция, витамины и дополнительные макро- и микроэлементы), в отличие от других групп ЛП и БАД. Мы понимаем, что слово "БАД/Биологически активная добавка" среди потребителей СНГ часто вызывает негативное восприятие и недоверие, в отличие от потребителей в странах зарубежья. К сожалению, исторически на нашем рынке сложилось так, что силами недобросовестных производителей появилось огромное количество неэффективных и некачественных БАД, а также выпускаемых рекламных материалов, нарушающих закон, что способствовало завоеванию негативной репутации. Однако это не означает, что абсолютно все БАД относятся к неэффективным и некачественным. Процедура регистрации БАД проходит под строгим контролем государственных органов. 
Мы приняли решение вывести на рынок РЕОЦИТАН в качестве БАД, чтобы разработка как можно скорее попала на рынок. В период исследований РЕОЦИТАН показал великолепные результаты, открывая совершенно новый подход усвоения кальция. Мы заполучили большой интерес на рынке и в научном сообществе в России и странах зарубежья. Но на этом мы не собираемся останавливаться
наша компания утвердила научную дорожную карту, чтобы в перспективе РЕОЦИТАН стал лекарственным препаратом. На данный момент мы готовимся к стадии доклинических исследований, а потом и клинических исследований. Данный процесс займет не менее трёх лет. 

Вопрос: в реестре можно обнаружить СГР РЕОЦИТАНRU.77.99.11.003.Е.005414.12.18, почему так?

Это СГР является первым, который был присвоен после регистрации РЕОЦИТАН в качестве БАД. В дальнейшем компанией было принято внести изменения в инструкцию, это привело к замене СГР на СГР AM.01.07.01.003.R.000087.05.20 от 13.05.2020 г.